Gelukkig worden de meeste kinderen gezond geboren. Prenatale screening is de verzamelnaam voor onderzoeken die er in de zwangerschap gedaan kunnen worden om mogelijke afwijkingen bij de baby op te sporen. Deze onderzoeken zijn niet verplicht. Wanneer je er meer over wil weten zullen we je hier uitgebreid over informeren. Er is maar een juiste keuze, die van jullie!
Prenatale screening
Prenatale screening
Voor veel aanstaande ouders is het doen van prenataal onderzoek een lastige keuze. Wat wil je van te voren allemaal weten? Het doen van onderzoek kan geruststellen maar ook voor ongerustheid zorgen. Wat als de combinatietest of Nipt test een afwijkende uitslag geeft? Het is verstandig om (samen met je partner) na te denken wat je zou willen als dit het geval zou zijn.
Het doen van invasie onderzoek waar we je dan voor verwijzen brengt risico op een miskraam met zich mee.
NIPT
De NIPT (Niet Invasieve Prenatale Test) is een onderzoek waarbij het bloed van de zwangere wordt afgenomen en onderzocht, deze test is zonder risico’s voor jou of de baby. In jouw bloed zit DNA dat afkomstig is van de placenta en DNA dat afkomstig is van jezelf. Het DNA van de placenta is bijna altijd hetzelfde als het DNA van de baby.
Het laboratorium onderzoekt het DNA op 3 chromosoomafwijkingen: het syndroom van down, het syndroom van edwards en het patausyndroom. Daarnaast kan de NIPT ook aanwijzingen geven voor andere chromosoomafwijkingen bij het kind, in de placenta (moederkoek) en heel soms bij de zwangere zelf. Dit zijn zogenaamde nevenbevindingen. De afwijkingen variëren van heel ernstig tot minder ernstig. Je kan bij de NIPT aangeven of je deze nevenbevindingen ook wil weten of niet.
Je kunt de NIPT laten doen vanaf 11 weken zwangerschap. Klik hier voor meer informatie over NIPT.
Combinatietest
De combinatietest onderzoekt of er een verhoogde kans is dat jullie kindje down-, edwards- of patausyndroom heeft. Het is een risicoloos onderzoek en de test geeft een kansberekening als uitslag.
De combinatietest bestaat uit een combinatie van twee onderzoeken:
- • Bloedonderzoek bij de moeder – in de periode van 9 tot 14 weken van de zwangerschap.
- • Nekplooimeting bij het kind – een echo in de periode van 11 tot 14 weken zwangerschap.
Tussen de 11 en 14 weken zwangerschap wordt met een echo de dikte van de nekplooi bij de baby gemeten. Dit laagje vocht is altijd aanwezig, ook bij gezonde kinderen. Hoe dikker de nekplooi, hoe groter de kans dat er sprake is van het syndroom van Down, Edwards of Patau. Bij deze echo wordt ook gekeken of er aangeboren afwijkingen zichtbaar zijn, voor zover dit bij deze vroege zwangerschap mogelijk is. De uitslagen van de bloedtest en de nekplooimeting, in combinatie met je leeftijd en de precieze duur van de zwangerschap, bepalen hoe groot jouw kans is op een kind met een van de genoemde chromosomale aandoeningen. Klik hier voor meer informatie over combinatietest.
De 13-weken screenings echo
Een gespecialiseerd echoscopiste kan bij de 13 weken echo al goed kijken naar de ontwikkeling van organen bij jullie kindje en zien of er aanwijzingen zijn voor bepaalde afwijkingen. Deze echo wordt vanaf september 2021 in onderzoekssetting ingevoerd. Als je deze echo wil, doe je automatisch mee aan het onderzoek. De echo wordt vergoed.
Vervolgonderzoek
Je komt in aanmerking voor vervolgonderzoek wanneer de uitslag van de NIPT of combinatietest afwijkend is. Dit vervolgonderzoek kan bestaan uit een NIPT (als je eerst de combinatietest hebt gedaan), een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie. Bij zowel de vlokkentest als de vruchtwaterpunctie bestaat een kleine kans op een miskraam als gevolg van het onderzoek. Dit komt voor bij 1 op de 300 vrouwen.
